กรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก - DNA

• คำพ้องความหมาย

คำพ้องความหมาย

สารพันธุกรรมยีนลายนิ้วมือทางพันธุกรรม

ภาษาอังกฤษ: กรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก (DNS)

คำนิยาม

ดีเอ็นเอคือคำสั่งสร้างร่างกายของสิ่งมีชีวิตทุกชนิด (สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมแบคทีเรีย, เห็ด ฯลฯ ) มันสอดคล้องกับยีนของเราอย่างครบถ้วนและจำเป็นสำหรับลักษณะทั่วไปของสิ่งมีชีวิตเช่น จำนวนขาและแขนรวมถึงลักษณะเฉพาะของแต่ละบุคคลเช่นสีผม
คล้ายกับลายนิ้วมือของเรา DNA ของทุกคนแตกต่างกันและขึ้นอยู่กับ DNA ของพ่อแม่ของเรา ฝาแฝดที่เหมือนกันเป็นข้อยกเว้นที่นี่พวกเขามีดีเอ็นเอที่เหมือนกัน

โครงสร้างคร่าวๆของ DNA

ในมนุษย์มีดีเอ็นเอ ในทุกเซลล์ของร่างกาย นิวเคลียสของเซลล์ (นิวเคลียส) ประกอบด้วย ในสิ่งมีชีวิตที่ไม่มีนิวเคลียสเช่น แบคทีเรีย หรือ เห็ด, DNA ถูกเปิดเผยในช่องว่างของเซลล์ (พลาสซึมนิวเคลียสของเซลล์ซึ่งมีค่าประมาณ 5-15 µm นั่นคือวิธีการวัดผล หัวใจ ของเซลล์ของเรา มียีนของเราอยู่ในรูปแบบของดีเอ็นเอในโครโมโซม 46 ตัว โดยประมาณ DNA ยาว 2 ม การบรรจุลงในนิวเคลียสเล็ก ๆ นั้นเกี่ยวกับการทำให้เสถียร โปรตีน และเอนไซม์ที่บีบอัดเป็นเกลียวลูปและขดลวด

ดังนั้นยีนหลายยีนในดีเอ็นเอเส้นเดียวจึงเป็นหนึ่งใน โครโมโซมรูปตัว X 46 ตัว. โครโมโซมครึ่งหนึ่งของ 46 โครโมโซมประกอบด้วยโครโมโซมจากแม่และอีกครึ่งหนึ่งมาจากโครโมโซมของพ่อ อย่างไรก็ตามการกระตุ้นของยีนนั้นซับซ้อนกว่ามากดังนั้นลักษณะของเด็กจึงไม่ถูกต้อง 50% สามารถตรวจสอบย้อนกลับไปยังผู้ปกครองแต่ละคนได้

นอกเหนือจากดีเอ็นเอในรูปแบบของ โครโมโซม ในนิวเคลียสของเซลล์มีดีเอ็นเอที่เป็นวงกลมมากกว่าใน "โรงไฟฟ้าพลังงาน“ ของเซลล์เดน mitochondria.
วงดีเอ็นเอนี้ส่งต่อจากแม่สู่ลูกเท่านั้น

ภาพประกอบของ DNA

โครงสร้างของ DNA, DNA
กรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก
กรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก
เกลียวคู่ (เกลียว)

1. cytosine
2. thymine
3. adenine
4. guanine
5. ฟอสเฟต
6. น้ำตาล
7. พันธะไฮโดรเจน
8. คู่ฐาน
9. เบื่อหน่าย
   ก - ฐานไพริมิดีน
   b - ฐาน purine
   A - T: สะพาน 2H
   G - C: สะพาน 3H

คุณสามารถดูภาพรวมของภาพ Dr-Gumpert ทั้งหมดได้ที่: ภาพประกอบทางการแพทย์

โครงสร้างโดยละเอียดของ DNA

คุณสามารถคิดว่า DNA เป็นเส้นใยสองเส้นซึ่งสร้างขึ้นเหมือนบันไดเวียน เกลียวคู่นี้ค่อนข้างไม่สม่ำเสมอดังนั้นจึงมีระยะห่างระหว่างขั้นบันไดเวียนที่มากขึ้นและน้อยลงเสมอ (ร่องใหญ่และเล็ก).

ราวจับของบันไดนี้สลับรูปแบบ:

• กากน้ำตาล (Deoxyribose) และ
• สารตกค้างฟอสเฟต

ราวจับมีหนึ่งในสี่ฐานที่เป็นไปได้ ดังนั้นสองฐานจึงเป็นขั้นตอน ฐานเหล่านี้เชื่อมต่อกันด้วยพันธะไฮโดรเจน

โครงสร้างนี้อธิบายชื่อ DNA: deoxyribose (= น้ำตาล) + นิวคลีอิก (= จาก นิวเคลียสของเซลล์) + กรด / กรด (= ประจุรวมของกระดูกสันหลังน้ำตาล - ฟอสเฟต)

ฐานเป็นรูปวงแหวนโครงสร้างทางเคมีที่แตกต่างกันโดยมีหน้าที่พันธะเคมีที่แตกต่างกัน มีเพียงสี่ฐานที่แตกต่างกันในดีเอ็นเอ

• ไซโตซีนและไทมีน (แทนที่ด้วย uracil ใน RNA) เรียกว่าไพริมิดีนเบสและมีวงแหวนในโครงสร้าง
• ในทางกลับกันฐานพิวรีนมีวงแหวนสองวงในโครงสร้าง ในดีเอ็นเอเรียกว่าอะดีนีนและกัวนีน

มีเพียงความเป็นไปได้เดียวที่จะรวมฐานทั้งสองเข้าด้วยกันซึ่งเป็นขั้นตอน

มีเบสพิวรีนที่เชื่อมโยงกับฐานไพริมิดีนเสมอ เนื่องจากโครงสร้างทางเคมีไซโตซีนจึงสร้างคู่เบสเสริมด้วยกัวนีนและอะดีนีนที่มีไทมีนเสมอ

คุณสามารถอ่านรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับหัวข้อนี้ได้ที่: Telomeres - กายวิภาคศาสตร์การทำงานและโรค

ฐานดีเอ็นเอ

มาในดีเอ็นเอ 4 ฐานที่แตกต่างกัน ข้างหน้า.
ซึ่งรวมถึงฐานที่ได้จากไพริมิดีนที่มีวงแหวนเพียงวงเดียว (ไซโตซีนและไทมีน) และเบสที่ได้จากพิวรีนซึ่งมีวงแหวนสองวง (อะดีนีนและกัวนีน)

ฐานเหล่านี้มีน้ำตาลและก โมเลกุลฟอสเฟต เชื่อมโยงและเรียกอีกอย่างว่า adenine nucleotide หรือ cytosine nucleotide การมีเพศสัมพันธ์กับน้ำตาลและฟอสเฟตนี้เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อให้แต่ละฐานสามารถเชื่อมต่อเพื่อสร้างสายดีเอ็นเอที่ยาวได้ น้ำตาลและสลับกันในสายดีเอ็นเอ ฟอสเฟต พวกมันสร้างองค์ประกอบด้านข้างของบันไดดีเอ็นเอ ระดับบันไดของ DNA ประกอบด้วยฐานที่แตกต่างกันสี่ฐานที่ชี้เข้าด้านใน
อะดีนีนและไทมีนไปตามลำดับเสมอ Guanine และ cytosine สร้างสิ่งที่เรียกว่าการจับคู่ฐานเสริม
ฐานดีเอ็นเอเชื่อมโยงกันผ่านสิ่งที่เรียกว่าพันธะไฮโดรเจน คู่อะดีนีน - ไทมีนมีสองคู่และกัวนีน - ไซโทซีนจับคู่พันธะสามคู่นี้

ดีเอ็นเอโพลีเมอเรส

DNA polymerase คือ เอนไซม์ที่สามารถเชื่อมต่อนิวคลีโอไทด์เข้าด้วยกันและทำให้เกิดดีเอ็นเอสายใหม่
DNA polymerase สามารถทำงานได้ก็ต่อเมื่อเรียกว่าเอนไซม์อื่น (DNA polymerase อื่น) เรียกว่า a "รองพื้น"นั่นคือสร้างโมเลกุลเริ่มต้นสำหรับ DNA polymerase ที่แท้จริง
จากนั้น DNA polymerase จะยึดติดกับปลายโมเลกุลน้ำตาลที่ว่างภายในหนึ่งนิวคลีโอไทด์และเชื่อมโยงน้ำตาลนี้กับฟอสเฟตของนิวคลีโอไทด์ถัดไป
DNA polymerase แสดงในบริบทของ การจำลองแบบดีเอ็นเอ (การทำสำเนาดีเอ็นเอในกระบวนการแบ่งเซลล์) สร้างโมเลกุลของดีเอ็นเอใหม่โดยการอ่านสายดีเอ็นเอที่มีอยู่และสังเคราะห์สายลูกสาวที่อยู่ตรงข้ามกัน เพื่อให้ดีเอ็นเอพอลิเมอเรสไปถึง“ สายแม่” ดีเอ็นเอที่มีเกลียวสองเส้นที่แท้จริงจะต้องผ่านการจำลองแบบดีเอ็นเอที่เตรียมการ เอนไซม์ จะได้รับบาดเจ็บ

นอกจาก DNA polymerases ซึ่งเกี่ยวข้องกับการจำลองแบบของ DNA แล้วยังมี DNA polymerases ที่สามารถซ่อมแซมบริเวณที่แตกหรือคัดลอกไม่ถูกต้องได้

DNA เป็นวัสดุและผลิตภัณฑ์

เพื่อให้แน่ใจว่าการเจริญเติบโตและการพัฒนาร่างกายของเราต้องมีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมและการผลิตเซลล์และโปรตีนที่จำเป็นต้องมีการแบ่งเซลล์ (ไมโอซิส, ไมโทซิส) กระบวนการที่จำเป็นซึ่ง DNA ของเราต้องผ่านนั้นแสดงให้เห็นในภาพรวม:

การจำลองแบบ:

จุดมุ่งหมายของการจำลองแบบคือการทำซ้ำสารพันธุกรรม (DNA) ของเราในนิวเคลียสของเซลล์ก่อนที่เซลล์จะแบ่งตัว โครโมโซมจะคลายออกทีละชิ้นเพื่อให้เอนไซม์สามารถยึดติดกับดีเอ็นเอได้
เกลียวคู่ของดีเอ็นเอที่อยู่ตรงข้ามจะถูกเปิดออกเพื่อไม่ให้ฐานทั้งสองเชื่อมต่อกันอีกต่อไป ขณะนี้แต่ละด้านของราวจับหรือฐานจะถูกอ่านโดยเอนไซม์ต่างๆและเสริมด้วยฐานเสริมรวมทั้งราวจับ สิ่งนี้จะสร้างดีเอ็นเอสองเส้นที่เหมือนกันสองเส้นที่กระจายอยู่ระหว่างเซลล์ลูกสาวทั้งสอง

ถอดความ:

เช่นเดียวกับการจำลองแบบการถอดความยังเกิดขึ้นในนิวเคลียส จุดมุ่งหมายคือการเขียนรหัสฐานของ DNA ใหม่ใน mRNA (messenger ribonucleic acid) ไทมีนถูกแทนที่ด้วย uracil และบางส่วนของ DNA ที่ไม่มีรหัสสำหรับโปรตีนคล้ายกับช่องว่างจะถูกตัดออก เป็นผลให้ mRNA ที่ขนส่งออกจากนิวเคลียสของเซลล์นั้นสั้นกว่า DNA มากและมีเพียงเส้นเดียว

แปล:

ถ้าตอนนี้ mRNA เข้ามาในพื้นที่เซลล์แล้วคีย์จะถูกอ่านจากฐาน กระบวนการนี้เกิดขึ้นบนไรโบโซม สามฐาน (ฐานสาม) ส่งผลให้รหัสของกรดอะมิโน ใช้กรดอะมิโนทั้งหมด 20 ชนิด เมื่ออ่าน mRNA แล้วเส้นใยของกรดอะมิโนจะส่งผลให้เกิดโปรตีนที่ใช้ในเซลล์เองหรือส่งไปยังอวัยวะเป้าหมาย

การกลายพันธุ์:

เมื่อคูณและอ่าน DNA อาจเกิดข้อผิดพลาดร้ายแรงไม่มากก็น้อย ในเซลล์มีความเสียหายประมาณ 10,000 ถึง 1,000,000 ต่อวันซึ่งโดยปกติสามารถซ่อมแซมได้โดยเอนไซม์ซ่อมแซมเพื่อให้ข้อผิดพลาดไม่มีผลต่อเซลล์

หากผลิตภัณฑ์นั่นคือโปรตีนไม่มีการเปลี่ยนแปลงแม้จะมีการกลายพันธุ์ก็จะมีการกลายพันธุ์แบบเงียบ อย่างไรก็ตามหากโปรตีนมีการเปลี่ยนแปลงมักเกิดโรค ตัวอย่างเช่นรังสี UV (แสงแดด) หมายความว่าไม่สามารถซ่อมแซมความเสียหายต่อฐานของไธมีนได้ ผลอาจเป็นมะเร็งผิวหนังได้
อย่างไรก็ตามการกลายพันธุ์ไม่จำเป็นต้องเกี่ยวข้องกับโรคเสมอไป คุณยังสามารถปรับเปลี่ยนสิ่งมีชีวิตให้เป็นประโยชน์ การกลายพันธุ์เป็นส่วนสำคัญของวิวัฒนาการเนื่องจากสิ่งมีชีวิตสามารถปรับตัวให้เข้ากับสภาพแวดล้อมได้ในระยะยาวเท่านั้นโดยการกลายพันธุ์

มีการกลายพันธุ์หลายประเภทที่สามารถเกิดขึ้นเองได้ในช่วงต่างๆของวัฏจักรเซลล์ ตัวอย่างเช่นหากยีนมีข้อบกพร่องเรียกว่าการกลายพันธุ์ของยีน อย่างไรก็ตามหากข้อผิดพลาดส่งผลกระทบต่อโครโมโซมหรือบางส่วนของโครโมโซมแสดงว่าเป็นการกลายพันธุ์ของโครโมโซม หากจำนวนโครโมโซมได้รับผลกระทบก็จะนำไปสู่การกลายพันธุ์ของจีโนม

อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับเรื่องนี้ได้ที่ด้านล่าง: ความผิดปกติของโครโมโซม - หมายความว่าอย่างไร?

การจำลองแบบดีเอ็นเอ

เป้า การจำลองแบบดีเอ็นเอคือ การทำสำเนาดีเอ็นเอที่มีอยู่.
ระหว่างการแบ่งเซลล์ จะ DNA ของเซลล์เพิ่มขึ้นเป็นสองเท่า แล้วกระจายไปยังเซลล์ลูกสาวทั้งสอง

การเพิ่มขึ้นสองเท่าของดีเอ็นเอจะเกิดขึ้นหลังจากที่เรียกว่า หลักการกึ่งอนุรักษ์นิยม แทนนั่นคือหลังจากเริ่มต้น การคลี่คลายดีเอ็นเอ สายดีเอ็นเอดั้งเดิมผ่านทาง เอนไซม์ (เฮลิเคส) ถูกแยกออกและ "เส้นดั้งเดิม" ทั้งสองนี้ทำหน้าที่เป็นแม่แบบสำหรับสายดีเอ็นเอใหม่

ดีเอ็นเอโพลีเมอเรส เป็นเอนไซม์ที่มีหน้าที่ในการ การสังเคราะห์เส้นใยใหม่ที่รับผิดชอบ คือ. เนื่องจากฐานตรงข้ามของสายดีเอ็นเอเป็นส่วนเสริมซึ่งกันและกัน DNA polymerase จึงสามารถใช้ "เส้นใยเดิม" ที่มีอยู่เพื่อจัดเรียงฐานอิสระในเซลล์ตามลำดับที่ถูกต้องและทำให้เกิดดีเอ็นเอคู่สายใหม่

หลังจากดีเอ็นเอเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่า ลูกสาวสองคนซึ่งตอนนี้มีข้อมูลทางพันธุกรรมเหมือนกัน บนสองเซลล์เกิดจากการแบ่งเซลล์ แบ่งออก. เป็นเช่นนั้น เซลล์ลูกสาวสองเซลล์ที่เหมือนกัน โผล่ออกมาจากมัน

ประวัติดีเอ็นเอ

เป็นเวลานานแล้วที่ไม่มีความชัดเจนว่าโครงสร้างใดในร่างกายมีหน้าที่ในการถ่ายทอดสารพันธุกรรมของเรา ต้องขอบคุณ Friedrich Miescher ชาวสวิสจุดเน้นของการวิจัยในปีพ. ศ. 2412 อยู่ที่เนื้อหาของนิวเคลียสของเซลล์

ในปีพ. ศ. 2462 Phoebus Levene ชาวลิทัวเนียได้ค้นพบฐานน้ำตาลและฟอสเฟตตกค้างเป็นวัสดุก่อสร้างของยีนของเรา Oswald Avery ของแคนาดาสามารถพิสูจน์ได้ว่า DNA และไม่ใช่โปรตีนมีหน้าที่ในการถ่ายทอดยีนในปีพ. ศ. 2486 ด้วยการทดลองแบคทีเรีย
เจมส์วัตสันชาวอเมริกันและฟรานซิสคริกชาวอังกฤษยุติการวิ่งมาราธอนการวิจัยซึ่งแพร่กระจายไปทั่วหลายประเทศในปีพ. ศ. 2496 พวกเขาเป็นคนแรกด้วยความช่วยเหลือของ Rosalind Franklin's (อังกฤษ) เอ็กซเรย์ดีเอ็นเอซึ่งเป็นแบบจำลองของเกลียวคู่ดีเอ็นเอซึ่งรวมถึงเบสพิวรีนและไพริมิดีนน้ำตาลและฟอสเฟตตกค้าง อย่างไรก็ตามการเอ็กซเรย์ของ Rosalind Franklin ไม่ได้รับการเผยแพร่เพื่อการวิจัยด้วยตัวเอง แต่เป็นโดยเพื่อนร่วมงานของเธอ Maurice Wilkins วิลกินส์ได้รับรางวัลโนเบลสาขาการแพทย์ในปี 2505 พร้อมกับวัตสันและคริก แฟรงคลินเสียชีวิตแล้วดังนั้นจึงไม่สามารถเสนอชื่อได้อีกต่อไป

หัวข้อนี้อาจเป็นที่สนใจของคุณ: โครมาติน

ความสำคัญของการค้นพบดีเอ็นเอในปัจจุบัน

อาชญาวิทยา:

จะมีเนื้อหาที่น่าสงสัยเช่น

• เลือด,
• น้ำอสุจิหรือ
• ผม

พบในสถานที่เกิดเหตุหรือบนเหยื่อ DNA สามารถดึงออกมาได้ นอกเหนือจากยีนแล้ว DNA ยังมีส่วนต่างๆอีกมากมายที่ประกอบด้วยการเกิดซ้ำของฐานบ่อยๆซึ่งไม่มีรหัสของยีน ภาพตัดเหล่านี้ทำหน้าที่เป็นลายนิ้วมือทางพันธุกรรมเนื่องจากมีความแปรปรวนสูง อย่างไรก็ตามยีนนั้นแทบจะเหมือนกันในมนุษย์ทุกคน

หากคุณตัดดีเอ็นเอที่ได้รับด้วยความช่วยเหลือของเอนไซม์จะเกิดดีเอ็นเอชิ้นเล็ก ๆ จำนวนมากหรือที่เรียกว่าไมโครซาเทลไลต์ หากเปรียบเทียบรูปแบบลักษณะเฉพาะของ microsatellites (ชิ้นส่วน DNA) ของผู้ต้องสงสัย (เช่นจากตัวอย่างน้ำลาย) กับของที่มีอยู่มีความเป็นไปได้สูงที่จะระบุตัวผู้กระทำความผิดได้หากตรงกัน หลักการก็คล้าย ๆ กับลายนิ้วมือ

การทดสอบความเป็นบิดา:

ที่นี่เช่นกันความยาวของไมโครเซลล์ของเด็กจะถูกเปรียบเทียบกับของพ่อที่เป็นไปได้ หากตรงกันแสดงว่ามีความเป็นบิดา (ดูเพิ่มเติมที่: อาชญวิทยา)

โครงการจีโนมมนุษย์ (HGP):

ในปี 1990 โครงการจีโนมมนุษย์ได้เปิดตัว ด้วยจุดประสงค์ในการถอดรหัสรหัสดีเอ็นเอทั้งหมดเจมส์วัตสันเป็นหัวหน้าโครงการในตอนแรก ตั้งแต่เดือนเมษายน พ.ศ. 2546 จีโนมของมนุษย์ได้รับการพิจารณาว่าถอดรหัสอย่างสมบูรณ์ ยีนประมาณ 21,000 ยีนสามารถกำหนดให้กับคู่เบส 3.2 พันล้านคู่ ผลรวมของยีนทั้งหมดซึ่งก็คือจีโนมซึ่งมีส่วนรับผิดชอบต่อโปรตีนหลายแสนชนิด

ลำดับดีเอ็นเอ

ในการหาลำดับดีเอ็นเอวิธีทางชีวเคมีใช้เพื่อกำหนดลำดับของนิวคลีโอไทด์ (โมเลกุลฐานดีเอ็นเอที่มีน้ำตาลและฟอสเฟต) ในโมเลกุลของดีเอ็นเอ

วิธีที่ใช้กันมากที่สุดคือ วิธีการยกเลิกโซ่ Sanger.
เนื่องจาก DNA ประกอบด้วยสี่ฐานที่แตกต่างกันจึงมีแนวทางที่แตกต่างกันสี่วิธี ดีเอ็นเอที่จะจัดลำดับนั้นอยู่ในแต่ละแนวทาง เชื้อปะทุ (โมเลกุลเริ่มต้นสำหรับการจัดลำดับ), DNA polymerase (เอนไซม์ที่ขยาย DNA) และส่วนผสมของนิวคลีโอไทด์ทั้งสี่ที่ต้องการ อย่างไรก็ตามในแต่ละวิธีทั้งสี่นี้ฐานที่แตกต่างกันจะได้รับการดัดแปลงทางเคมีเพื่อให้สามารถรวมเข้าด้วยกันได้ แต่ไม่ได้นำเสนอจุดโจมตีของ DNA polymerase ดังนั้นจึงมาถึง การสิ้นสุดของโซ่.
วิธีนี้จะสร้างชิ้นส่วนดีเอ็นเอที่มีความยาวต่างกันซึ่งจะถูกแทนที่ด้วยสิ่งที่เรียกว่า เจลอิเล็กโทรโฟรีซิส แยกทางเคมีตามความยาว การเรียงลำดับผลลัพธ์สามารถแปลเป็นลำดับของนิวคลีโอไทด์ในส่วนดีเอ็นเอที่เรียงตามลำดับได้โดยการทำเครื่องหมายแต่ละฐานด้วยสีเรืองแสงที่แตกต่างกัน

การผสมพันธุ์ดีเอ็นเอ

การผสมพันธุ์ดีเอ็นเอคือ วิธีการทางพันธุกรรมระดับโมเลกุลซึ่งใช้ในการสร้างไฟล์ แสดงให้เห็นถึงความคล้ายคลึงกันระหว่าง DNA สายเดี่ยวสองเส้นที่มีแหล่งกำเนิดต่างกัน.

วิธีนี้ใช้ประโยชน์จากข้อเท็จจริงที่ว่า DNA double strand ประกอบด้วยสองเส้นเดี่ยวที่เสริมกันเสมอ
ยิ่งเหมือนกันทั้งสองเส้น ซึ่งกันและกันฐานยิ่งสร้างการเชื่อมต่อที่มั่นคง (พันธะไฮโดรเจน) กับฐานตรงข้ามหรือมากขึ้น เกิดการจับคู่พื้นฐานมากขึ้น.

จะไม่มีการจับคู่ฐานระหว่างส่วนต่างๆบนดีเอ็นเอสองสายที่มีลำดับเบสต่างกัน

จำนวนการเชื่อมต่อที่สัมพันธ์กัน ตอนนี้สามารถผ่านไฟล์ การกำหนดจุดหลอมเหลวซึ่งสายดีเอ็นเอคู่ที่สร้างขึ้นใหม่จะถูกแยกออก
จุดหลอมเหลวสูงขึ้น โกหก ฐานเสริมมากขึ้น ได้สร้างพันธะไฮโดรเจนซึ่งกันและกันและ ยิ่งมีความคล้ายคลึงกันมากขึ้นเท่านั้น.

ขั้นตอนนี้สามารถใช้สำหรับ การตรวจหาลำดับเบสเฉพาะในส่วนผสมของดีเอ็นเอ นำไปใช้ คุณสามารถทำได้ สร้างขึ้นเทียม ชิ้นดีเอ็นเอที่มีสีย้อม (เรืองแสง) กลายเป็น จากนั้นทำหน้าที่ระบุลำดับฐานที่สอดคล้องกันและทำให้มองเห็นได้

เป้าหมายการวิจัย

หลังจากทำ โครงการจีโนมของมนุษย์ ขณะนี้นักวิจัยกำลังพยายามกำหนดยีนแต่ละตัวให้มีความสำคัญต่อร่างกายมนุษย์
ในแง่หนึ่งพวกเขาพยายามหาข้อสรุป การเกิดโรค และ การรักษาด้วย ในทางกลับกันการเปรียบเทียบดีเอ็นเอของมนุษย์กับดีเอ็นเอของสิ่งมีชีวิตอื่นมีความหวังว่าจะสามารถอธิบายกลไกการวิวัฒนาการได้ดีขึ้น

คำแนะนำจากกองบรรณาธิการ

ที่นี่คุณจะพบทุกสิ่งที่คุณจำเป็นต้องรู้เกี่ยวกับส่วนประกอบระดับโมเลกุลของร่างกาย!

• โปรตีน
• เอนไซม์
• พลาสมาของเซลล์ในร่างกายมนุษย์
• เซลล์