rhabdomyosarcoma

ข้อมูลทั้งหมดที่ให้ไว้ในที่นี้เป็นเพียงลักษณะทั่วไปเท่านั้นการบำบัดเนื้องอกจะอยู่ในมือของผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยา!

คำพ้องความหมาย

เนื้องอกในกล้ามเนื้อเนื้องอกในเนื้อเยื่ออ่อนเนื้อเยื่ออ่อน

อังกฤษ: rhabdomyosarcoma

คำนิยาม

rhabdomyosarcoma เป็นเนื้อเยื่ออ่อนที่หายากซึ่งมีต้นกำเนิดมาจากกล้ามเนื้อลาย (rhabdo = transverse striation; myo- = muscle) Rhabdomyosarcoma เป็นรูปแบบ (ย่อย) ของ sarcoma ซึ่งแบ่งตามมะเร็งกระดูกเนื้อเยื่ออ่อนหรือเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน

สรุป

Rhabdomyosarcoma เป็น sarcoma ของเนื้อเยื่ออ่อนที่พบบ่อยที่สุดในวัยเด็ก rhabdomyosarcoma มีรูปแบบที่แตกต่างกัน 3 รูปแบบซึ่งมีรูปร่างแตกต่างกันเมื่อตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์ ควรระบุไว้ด้านล่างและอธิบายสั้น ๆ ในรูปแบบเซลล์:

• เอ็มบริโอ rhabdomyosarcoma: เซลล์รูปแกนหมุนที่ยังไม่สมบูรณ์
• rhabdomyosarcoma ถุง: เซลล์ยักษ์หลายนิวเคลียส (หลายเซลล์นิวเคลียส); นอกจากนี้ rhabdomyoblasts ยังแสดงการลอกลายของ cytoplasmic ตามขวาง
• polymorphic rhabdomyosarcoma: นิวเคลียสของเซลล์ที่โค้งมนและยาว ความแตกต่างของนิวเคลียร์ที่เด่นชัด

Rhabdomyosarcomas มักพบในบริเวณกล้ามเนื้อลาย แต่ส่วนใหญ่มักพบในบริเวณศีรษะและลำคอทางเดินปัสสาวะและแขนขา

Rhabdomyosarcomas ทำให้ตัวเองรู้สึกแตกต่างกันในแง่ของอาการ รูปแบบของอาการขึ้นอยู่กับตำแหน่งของ sarcoma ความเจ็บปวดและความบกพร่องในการทำงานที่อาจเกิดขึ้นเป็นอาการที่พบบ่อยที่สุดของโรคดังกล่าว

หากลูกของคุณมีอาการดังกล่าวแพทย์มักจะนัดตรวจเอ็กซ์เรย์ซึ่งหากสงสัยว่ามักจะนำไปสู่การตรวจเพิ่มเติม ตัวอย่างเช่นตัวอย่างเนื้อเยื่อ (Biopsy) บริการ ดังที่ได้กล่าวมาแล้วความแตกต่างเกิดขึ้นระหว่าง rhabdomyosarcoma ในรูปแบบต่างๆดังนั้นหากมีโรคนี้จะต้องให้ความสนใจกับรูปร่างของเซลล์เพื่อการตรวจสอบที่แม่นยำยิ่งขึ้น (การตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์)

การบำบัดจะได้รับการปรับแต่งเป็นรายบุคคลเสมอ มีตั้งแต่การผ่าตัดแบบรุนแรงไปจนถึงเคมีบำบัดเสริมหรือการฉายแสง (รังสีบำบัด) ควรหาวิธีการบำบัดแบบใดเป็นรายบุคคลขึ้นอยู่กับภาพทางคลินิกของแต่ละบุคคล

การพยากรณ์โรคยังเป็นรายบุคคลและขึ้นอยู่กับลักษณะพิเศษในการแปลขอบเขตและรูปร่าง (ดูด้านบน) ของ sarcoma อัตราการรอดชีวิต 5 ปีเฉลี่ย 60% สามารถอธิบายได้ว่าค่อนข้างไม่เอื้ออำนวยเนื่องจาก rhabdomyosarcomas กำเริบ (การเติบโตของเนื้องอกที่ต่ออายุ) ภายในหนึ่งถึงสองปี การบำบัดที่ดำเนินการยังมีอิทธิพลอย่างมากต่อการพยากรณ์โรคตามลำดับ

จัดฉาก

ทันทีที่สงสัยว่าเด็กมี rhabdomyosarcoma จะมีการตรวจเพิ่มเติม ทันทีที่โรคได้รับการยืนยันแล้วจะต้องตรวจพบว่าเซลล์เนื้องอกได้ขยายไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกายแล้วหรือไม่เนื่องจากนี่เป็นวิธีเดียวที่จะวางแผนการรักษาเป็นรายบุคคลและเพียงพอ การตรวจสอบเหล่านี้เป็นสิ่งที่เรียกว่าการจัดเตรียม

มีระบบที่แตกต่างกันสำหรับการแบ่งขั้นตอน โดยปกติจะขึ้นอยู่กับขนาดตำแหน่งเริ่มต้นและขอบเขตของการขยาย (ที่เป็นไปได้)
ขั้นตอนต่างๆจะกล่าวถึงในรายละเอียดเพิ่มเติมด้านล่าง ขั้นตอนนี้ไม่สอดคล้องกับระยะที่เรียกว่าระยะก้าวหน้า แต่ใช้เพื่ออธิบายสถานะของโรคที่เด่นชัดเป็นรายบุคคล

ด่าน 1:
ตำแหน่งของมะเร็ง:

• • ในสายตา

  • ใกล้อวัยวะเพศ

  • ในกระเพาะปัสสาวะ

  • ในบริเวณศีรษะและ / หรือลำคอ

ด่าน 2:

• • พบ rhabdomyosarcoma ในส่วนหนึ่งของร่างกาย อย่างไรก็ตามชิ้นส่วนของร่างกายไม่ได้อยู่ในขั้นตอนที่ 1

  • เส้นผ่านศูนย์กลางของเนื้องอก <5 ซม.

  • ไม่มีการขยายตัวไปสู่ต่อมน้ำเหลือง

ด่าน 3:

• • พบ rhabdomyosarcoma ในส่วนหนึ่งของร่างกาย อย่างไรก็ตามชิ้นส่วนของร่างกายไม่ได้อยู่ในขั้นตอนที่ 1

  • เส้นผ่านศูนย์กลางของเนื้องอก≥ 5 ซม.

  • มะเร็งแพร่กระจายไปยังต่อมน้ำเหลืองที่อยู่ใกล้ rhabdomyosarcoma

ด่าน 4:

• • การแพร่กระจายของ rhabdomyosarcoma ในช่วงเวลาของการวินิจฉัย

การกำเริบของโรค:

• • การกำเริบของโรค - การก่อตัวหลังการบำบัด rhabdomyosarcoma อาการกำเริบอาจเกิดขึ้นอีกในสถานที่เดิมหรือส่งผลกระทบต่อส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย

การ จำกัด

Rhabdomyosarcomas พบได้บ่อยในบริเวณศีรษะ / คอระบบทางเดินปัสสาวะ (ทางเดินปัสสาวะ) และแขนขา ตามหลักการแล้ว rhabdomyosarcomas สามารถอยู่ที่ใดก็ได้ในร่างกาย

การแพร่กระจายก่อตัวโดยเฉพาะในปอดและกระดูกในสมองและในอวัยวะในอุ้งเชิงกราน

อาการ

Rhabdomyosarcomas ทำให้ตัวเองรู้สึกแตกต่างกันในแง่ของอาการ รูปแบบของอาการขึ้นอยู่กับตำแหน่งและขอบเขตของ sarcoma

Urogenital (ทางเดินปัสสาวะส่วนล่าง) ทำให้เกิด rhabdomyosarcoma บ่อยมาก อาการปวดท้อง, Haematuria (= เลือดในปัสสาวะ), dysuria (= เจ็บปวดเมื่อปัสสาวะ) อาการท้องผูก (= ท้องผูก) และเลือดออกทางช่องคลอดในผู้ป่วยหญิง แต่อัณฑะบวมในผู้ป่วยชาย

ทำให้เกิดในแขนขา Rhabdomyosarcomas ในมือข้างหนึ่ง เจ็บปวด แต่ยังบวมไม่เจ็บปวด ข้อ จำกัด ในการทำงานอาจเป็นส่วนหนึ่งของอาการของ rhabdomyosarcomas

ดังที่ได้กล่าวไปแล้วข้างต้นการแปลเป็นปัจจัยชี้ขาดประเภทและความรุนแรงของอาการ ในระยะที่ 1 rhabdomyosarcomas เช่นลูกตายื่นออกมาหรือเลื่อนรวมทั้ง หายใจทางจมูก อาจถูกขัดขวางหรือกรามบวมหรือมีความผิดปกติในการได้ยิน

การวินิจฉัยโรค

หากสงสัยว่ามีอาการ rhabdomyosarcoma ตัวอย่างเช่นเนื่องจากอาการมักใช้ขั้นตอนการถ่ายภาพเพื่อวินิจฉัย ซึ่งรวมถึงตัวอย่างเช่นการตรวจเอ็กซ์เรย์ แต่ยังรวมถึงการถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (MRT) หรือ scintigraphy การตรวจชิ้นเนื้อ (= การตรวจเนื้อเยื่อชั้นดี) สามารถพิจารณาเพื่อยืนยันการวินิจฉัยและสำหรับการวางแผนมาตรการการรักษาโดยละเอียด

พยากรณ์

โอกาสในการพยากรณ์โรคในการรักษาในระยะยาวขึ้นอยู่กับระยะ กฎคือยิ่งระยะที่สูงขึ้นการพยากรณ์โรคก็จะยิ่งแย่ลง ขณะที่อยู่ใน ขั้นที่ฉันโอกาสในการฟื้นตัวประมาณ 80% สามารถมองเห็นได้พวกเขานอนอยู่ใน ด่าน IV โดยเฉลี่ยที่ 20 เปอร์เซ็นต์.

การพยากรณ์โรคจึงขึ้นอยู่กับสถานที่ขนาดและการก่อตัวของการแพร่กระจายที่เป็นไปได้

อัตราการรอดชีวิตเฉลี่ยห้าปีอยู่ที่ประมาณ 60%